Bienvenue sur Investiforum ! Suivez notre guide du débutant pour débloquer le contenu complet du forum (c'est gratuit !)

TIGENIX OPA DE TAKEDA

Avatar du membre
soufab
Messages : 8577
Enregistré le : dim. 10 déc. 2017 19:50
A remercié : 1220 fois
A été remercié : 1190 fois
TIGENIX OPA DE TAKEDA

Message par soufab »

Posté: 05 Jan 2018 09:10
la source : http://tigenix.com

le texte :
NON DESTINE A LA COMMUNICATION, PUBLICATION OU DISTRIBUTION, EN TOUT OU PARTIE, DANS OU AU SEIN OU DEPUIS UNE QUELCONQUE JURIDICTION OU CELA CONSTITUERAIT UNE VIOLATION DES LOIS APPLICABLES DANS CETTE JURIDICTION
COMMUNIQUÉ DE PRESSE INFORMATION RÉGLEMENTÉE INFORMATION PRIVILEGIEE
Communication conformément à l'article 8, §1 de l'Arrêté Royal belge du 27 avril 2007 relatif aux offres publiques d'acquisition
Takeda annonce son intention d'acquérir TiGenix
Louvain (BELGIQUE) – le 5 janvier 2018, 7:30h CET – TiGenix NV ("TiGenix") (Euronext Bruxelles et NASDAQ: TIG), une société biopharmaceutique de pointe axée sur l'exploitation des propriétés anti-inflammatoires des cellules souches allogéniques ou provenant de donneurs, pour le développement de nouveaux traitements destinés à des maladies graves, confirme aujourd'hui que Takeda Pharmaceutical Company Limited ("Takeda") a annoncé son intention de lancer une offre publique d'acquisition volontaire conditionnelle sur TiGenix.
Takeda a l'intention d'acquérir 100% des titres avec droit de vote ou donnant accès aux droits de vote de TiGenix, qui ne sont pas déjà détenus par Takeda ou ses sociétés liées, à un prix de 1,78 EUR par action en numéraire et un prix équivalent en numéraire par American Depositary Share, warrant ou obligation convertible.
Takeda a l'intention de lancer l'offre publique d'acquisition proposée peu après l'approbation du prospectus d'offre publique et du mémoire en réponse par l'Autorité des Services et Marchés Financiers ("FSMA"). L'offre sera soumise à ce que Takeda et ses sociétés liées détiennent au moins 85% des titres de TiGenix avec droit de vote ou donnant accès aux droits de vote sur une base entièrement diluée, ainsi qu'aux conditions suspensives suivantes: l'absence d'un effet défavorable important ayant lieu après la date de ce communiqué, l'obtention par le Cx601 de l'approbation de l'Agence Européenne des Médicaments et l'expiration du temps d'attente applicable conformément au Hart-Scott Rodino Antitrust Improvements Act de 1976 aux États-Unis. L'approbation de l'Agence Européenne des Médicaments pour le Cx601 est attendue pour la première moitié de 2018.
Conformément à ses obligations fiduciaires et sous réserve de la révision du prospectus final, l'offre est soutenue à l'unanimité par le conseil d'administration de TiGenix, qui va fournir sa réponse formelle à l'offre publique d'acquisition proposée dans un mémoire en réponse qu'il émettra en temps utile en conformité avec les dispositions légales applicables. Takeda et TiGenix ont conclu une convention d'offre et de soutien (offer and support agreement) confirmant le soutien de TiGenix et les termes et conditions de l'offre tel qu'établis dans le communiqué de presse de Takeda. Cowen and Company, LLC est intervenu en tant que conseiller financier de TiGenix.
Gri-Cel S.A., détenteur de 32.238.178 actions TiGenix, et la société liée Grifols Worldwide Operations Ltd., détenant 7.189.800 actions TiGenix détenues sous la forme d'American Depositary Shares, ont confirmé irrévocablement qu'ils apporteront leurs actions et leurs American Depositary Shares détenues dans TiGenix dans l'offre publique d'acquisition potentielle.
Pour plus d'informations sur les termes et conditions de l'offre publique d'acquisition par Takeda, il est fait référence au communiqué de presse de Takeda tel qu'attaché en Annexe 1.
"Nous croyons que l'offre publique d'acquisition envisagée par Takeda est une étape positive pour les détenteurs de titre de TiGenix et reflète la véritable valeur de notre dévouement pour les patients ces dernières années. Nous croyons que l'expertise de TiGenix va aider à accélérer l'ambition qu'a Takeda
1

NON DESTINE A LA COMMUNICATION, PUBLICATION OU DISTRIBUTION, EN TOUT OU PARTIE, DANS OU AU SEIN OU DEPUIS UNE QUELCONQUE JURIDICTION OU CELA CONSTITUERAIT UNE VIOLATION DES LOIS APPLICABLES DANS CETTE JURIDICTION
de développer de nouveaux traitements à base de cellules souches," a déclaré Eduardo Bravo, CEO de TiGenix. "Takeda est une société centrée sur le patient, qui offre les meilleures capacités et ressources pour assurer l'accessibilité du Cx601 au patient du monde entier."
Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre ou une invitation à l'achat ou à la vente des titres de TiGenix dans une quelconque juridiction. D'autres communiqués seront fait en temps voulu, si et quand les circonstances le requièrent.
Pour plus d'information, veuillez contacter:
TiGenix
Claudia Jiménez
Senior Director Investor Relations and Communications Tel: +34918049264
Claudia.jimenez@TiGenix.com
A propos de TiGenix
TiGenix NV (Euronext Brussels et NASDAQ: TIG) est une société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies pour le traitement de conditions médicales graves, centrées sur l'exploitation des propriétés anti- inflammatoires de cellules souches allogéniques expansées ou issues de donneurs.
Le produit phare de TiGenix, Cx601, a passé avec succès la phase européenne III essai clinique pour le traitement des fistules périanales complexes – une complication grave et invalidante de la maladie de Crohn. Cx601 a été déposé pour approbation réglementaire en Europe et un essai de phase globale III visant à soutenir une future demande de licence de produits biologiques (Biologic License Application - BLA) aux États-Unis a été lancé en 2017. TiGenix a conclu un accord de licence avec Takeda, une société pharmaceutique mondiale spécialisée en gastro-entérologie, selon lequel Takeda a acquis le droit exclusif de développer et commercialiser le Cx601 pour le traitement des fistules périanales complexes en dehors des États-Unis. Le deuxième produit de TiGenix dérivé du tissu adipeux, le Cx611, est en cours d'essai de phase Ib/IIa dans la septicémie sévère – une cause majeure de mortalité dans les pays développés. Enfin, l'AlloCSC-01, qui cible les cadriopathies ischémiques aigües, a montré des résultats positifs dans un essai de phase I/II dans l'infarctus aigu du myocarde (IAM). Le siège social de TiGenix est basé à Louvain (Belgique) et la société a également des activités à Madrid (Espagne) et Cambridge (Massachussetts, États-Unis). Pour plus d'informations, veuillez consulter le site http://www.TiGenix.com.
Information prospective
Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives et des estimations à l'égard de futures performances anticipées de TiGenix et du marché sur lequel elle opère et des déclarations en relation avec la consommation anticipée de l'offre publique d'acquisition, qui implique un certain nombre de risques et d'incertitudes, en ce compris la satisfaction de certaines conditions suspensives à l'offre publique d'acquisition, la possibilité que la transaction ne soit pas achevée, l'impact de l'économie générale, l'industrie, le marché et les conditions politiques, et les autres risques et incertitudes discutées dans les dépôts publics de TiGenix auprès de la SEC, en ce compris la section "facteurs à risque" de la Forme 20-F de TiGenix publiée le 6 avril 2017, ainsi que les documents relatifs à l'offre publique d'acquisition à déposer par Takeda (l'"Offrant") et la déclaration de sollicitation/recommandation à déposer par TiGenix. Certaines de ces déclarations, prévisions, estimations peuvent être reconnues par l'utilisation de mots tels que "croit", "s'attend à", "projette", "planifie", "cherche", "estime", "peut", "veut" ou "continue" et d'autres expressions similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne sont pas des faits historiques. De telles déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et évaluations des risques, incertitudes et autres facteurs connus ou inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils ont été formulés, mais qui pourrait s'avérer ou ne pas s'avérer corrects. Les évènements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs indépendants de la volonté de TiGenix. Par conséquent, les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de TiGenix, ou les résultats de l'industrie, peuvent s'avérer sensiblement différents des résultats, performances futurs, échéance ou réalisation tels qu'ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou l'équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, ces déclarations prospectives, prévisions et estimations ne sont valables qu'à la date de la publication du communiqué de presse. L'Offrant et TiGenix décline toute obligation d'actualiser ces
2

NON DESTINE A LA COMMUNICATION, PUBLICATION OU DISTRIBUTION, EN TOUT OU PARTIE, DANS OU AU SEIN OU DEPUIS UNE QUELCONQUE JURIDICTION OU CELA CONSTITUERAIT UNE VIOLATION DES LOIS APPLICABLES DANS CETTE JURIDICTION
déclarations prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de TiGenix à l'égard de celles-ci et tout changement dans les évènements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations, prévisions ou estimations sont fondées, à l'exception de ce qui est requis par le législateur belge.
Décharge de responsabilité
Ce communiqué de presse ne constitue ni une offre d'achat des titres de TiGenix, ni une sollicitation par quiconque dans une juridiction à l'égard de ces titres, tout vote ou approbation. Si l'Offrant décide de procéder à une offre d'achat des titres de TiGenix par le biais d'une offre publique d'acquisition, cette offre ne sera faite et ne pourra être faite que sur la base d'un document d'offre approuvé par la FSMA et des documents d'offre publique d'acquisition déposés auprès de la commission boursière américaine (U.S. Securities and Exchange Commission) ("SEC"), que les détenteurs de titres dans TiGenix devraient lire car ils contiendront des informations importantes. Ce communiqué de presse ne constitue pas un substitut pour ces documents d'offre. Ni ce communiqué de presse, ni toute information à cet égard contenue dans le présent document ne peut être produit dans une juridiction où une inscription, une qualification ou tout autre obligation en vigueur est en vigueur eu égard à son contenu. Toute défaillance dans la conformité avec ces restrictions peut constituer une violation des lois ou régulations financières dans ces juridictions. L'Offrant, TiGenix et leurs sociétés liées respectives déclinent explicitement toute responsabilité pour la violation de ces restrictions par toute personne.
Information supplémentaire importante pour les Investisseurs Américains
L'offre publique d'acquisition volontaire décrite dans le présent communiqué n'a pas encore commencé. Ce communiqué de presse est destiné à des fins d'information uniquement et ne constitue ni une recommandation, ni une offre d'acquisition ni une sollicitation à une offre pour vendre tout titre dans TiGenix.
Au moment où l'offre publique d'acquisition volontaire commencera, les actionnaires de TiGenix seront encouragés à lire les documents d'offre, qui seront disponibles sur www.sec.gov. Au moment où l'offre publique d'acquisition volontaire aura commencé, celle-ci devra contenir deux offres séparées – (i) une offre pour tous les titres avec droit de vote ou donnant accès aux droits de vote émis par TiGenix (excepté pour les ADSs) (les "Titres") conformément à la loi belge applicable et (ii) une offre pour tous les détenteurs d'American Depositary Shares de TiGenix émis par Deutsche Bank Trust Company Americas agissant en tant que dépositaire ("ADSs") et les détenteurs de Titres résidant aux États-Unis conformément à la loi américaine applicable (l'"Offre Américaine").
L'Offre Américaine ne sera faite que suite à une offre d'acquisition et aux documents connexes. Au moment où l'Offre Américaine commencera, l'Offrant déposera, ou fera déposer, une déclaration d'offre publique d'acquisition dans l'annexe TO auprès de la SEC et, ensuite, TiGenix déposera une déclaration de sollicitation/recommandation dans l'annexe 14D-9, dans chacun des cas concernant l'Offre Américaine.
Les détenteurs d'ADSs ou de Titres dans TiGenix soumis à l'Offre Américaine' qui souhaitent participer à l'Offre Américaine, sont encouragés à revoir attentivement les documents en relation avec l'Offre Américaine qui seront déposés par l'Offrant auprès de la SEC étant donné que ces documents contiennent des informations importantes, en ce compris les termes et conditions de l'Offre Américaine. Les détenteurs d'ADSs et de Titres soumis à l'Offre Américaine qui souhaitent participer à l'Offre Américaine, sont également encouragés à lire la déclaration de sollicitation/recommandation connexe de l'annexe 14D-9 qui sera déposée auprès de la SEC, par TiGenix en relation avec l'Offre Américaine. Vous pouvez obtenir une copie gratuite de ces documents après qu'ils aient été déposés auprès de la SEC, et d'autres documents déposés par TiGenix et l'Offrant, sur le site web de la SEC sur www.sec.gov. En plus de l'offre et des documents d'offre publique d'acquisition ainsi que de la déclaration de sollicitation/recommandation, TiGenix dépose des rapports et autre information auprès de la SEC. Vous pouvez lire et copier chacun de ces rapports et d'autres informations déposées par TiGenix auprès de la SEC Public Reference Room au 100F Street, N.E., Washington, D.C. 20549. Veuillez svp appeler la SEC au 1-800-SEC-0330 pour plus d'informations sur la Public Reference Room. Les documents déposés par TiGenix auprès de la SEC sont également disponibles au public à partir des services commerciaux de retrait de document et du site web entretenu par la SEC sur www.sec.gov.
VOUS DEVRIEZ LIRE ATTENTIVEMENT LES DOCUMENTS DÉPSÉS PAR L'OFFRANT ET TIGENIX AUPRÈS DE LA SEC AVANT DE PRENDRE UNE DÉCISION EN CE QUI CONCERNE L'OFFRE AMÉRINCAINE.
3

ANNEXE 1
News Release
Communication in accordance with article 8, §1 of the Belgian Royal Decree of 27 April 2007 on public takeover bids.
Takeda announces intention to launch a potential voluntary and conditional public takeover bid for all shares, warrants, American Depositary Shares and convertible bonds of TiGenix
Osaka, Japan, January 5, 2018, 07:00 CET/15:00 JST – Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) (“Takeda”) announces its intention to launch a potential voluntary and conditional public takeover bid in cash for all shares, warrants, American Depositary Shares and convertible bonds (which are not already owned by Takeda or its affiliates) of TiGenix NV ("TiGenix").
The potential public takeover proposes an acquisition price of EUR 1.78 per share in cash and an equivalent price per American Depositary Share, warrant and convertible bond, representing a transaction value of approximately EUR 520 million on a fully diluted basis.
Subject to its fiduciary duties and review of the final bid prospectus, the bid is unanimously supported by TiGenix’s board of directors (including its CEO). Takeda and TiGenix entered into an offer and support agreement confirming TiGenix’s support and the terms and conditions of the bid set forth in this press release. Gri-Cel S.A., holding 32,238,178 TiGenix shares, and its affiliate Grifols Worldwide Operations Ltd., holding 7,189,800 TiGenix shares in the form of American Depositary Shares, have irrevocably confirmed that they will tender their shares and American Depositary Shares into the potential public takeover bid.
In July 2016, Takeda and TiGenix entered into an exclusive ex-U.S. license, development and commercialization agreement for Cx601, the leading investigational therapy in TiGenix’s pipeline. Cx601 is a suspension of allogeneic expanded adipose-derived stem cells (eASC) locally administered for the treatment of complex perianal fistulas in patients with non-active/mildly active luminal Crohn’s disease, who have had an inadequate response to at least one conventional or biologic therapy. In December 2017, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) adopted a positive opinion recommending a marketing authorization for Cx601 in this indication, the first allogeneic stem cell therapy to achieve this. A decision from the EMA on the marketing authorization for Cx601 is expected in the first half of 2018.
A global, pivotal Phase III trial investigating Cx601 for the treatment of complex perianal fistulas in patients with non-active/mildly active luminal Crohn’s disease has been initiated for U.S. registration. In the U.S., Takeda intends to work with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to facilitate the
4

development and potential approval of Cx601. Takeda is also exploring the steps required for regulatory filing of Cx601 for patients in Japan, Canada and emerging markets.
The transaction is subject to the following conditions precedent: (i) the tender into the offer, in aggregate, of a number of securities that, together with all securities owned by Takeda and its affiliates, represents or gives access to 85% or more of the voting rights represented or given access to by all of the outstanding securities on a fully diluted basis as of the end of the first acceptance period, (ii) the absence of a material adverse effect occurring at any time after the date of this announcement, (iii) Cx601 obtaining marketing authorization in the E.U. from the EMA and (iv) the expiration, lapse or termination as appropriate of any applicable waiting periods (including any extensions thereof) under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976 in respect of the offer.
Following closing of the potential voluntary public takeover bid, Takeda intends to launch a squeeze- out if the applicable conditions for such squeeze-out are met to delist the shares of TiGenix from Euronext Brussels and NASDAQ. After the squeeze-out, TiGenix would become a wholly-owned subsidiary of Takeda.
This communication does not constitute a formal notification of a voluntary public takeover bid. In case Takeda would decide to formally launch the voluntary public takeover bid, full details of such public takeover bid will be covered by the prospectus to be filed with the Belgian Financial Services and Markets Authority and the offer documents which will be available at www.sec.gov. In the event that Takeda would decide not to proceed with the potential voluntary public takeover bid, then Takeda and TiGenix will issue a further public announcement to that effect.
Media Contacts:
Kazumi Kobayashi
Media in Japan
T: +81 3 3278 2095 kazumi.kobayashi@takeda.com
Elissa Johnsen
Media outside of Japan
T: +1 224 554 3185 elissa.johnsen@takeda.com
Luke Willats
Media in Europe
T: +41 44 555 1145 luke.willats@takeda.com
###
Takeda’s Commitment to Gastroenterology
Gastrointestinal (GI) diseases can be complex, debilitating and life-changing. Recognizing this unmet need, Takeda and our collaboration partners have focused on improving the lives of patients through the delivery of innovative medicines and dedicated patient disease support programs for over 25 years. Takeda aspires to advance how patients manage their disease. Additionally, Takeda is leading in areas of gastroenterology associated with high unmet need, such as inflammatory bowel disease, acid-related
5

diseases and motility disorders. Our GI research & development team is also exploring solutions in celiac disease, advanced liver disease and microbiome therapies.
Takeda Pharmaceutical Company Limited is a global, research and development-driven pharmaceutical company committed to bringing better health and a brighter future to patients by translating science into life-changing medicines. Takeda focuses its R&D efforts on oncology, gastroenterology and neuroscience therapeutic areas plus vaccines. Takeda conducts R&D both internally and with partners to stay at the leading edge of innovation. New innovative products, especially in oncology and gastroenterology, as well as Takeda’s presence in emerging markets, are currently fuelling the growth of Takeda. Approximately 30,000 Takeda employees are committed to improving quality of life for patients, working with Takeda’s partners in health care in more than 70 countries. For more information, visit https://www.takeda.com/newsroom/.
About Takeda Pharmaceutical Company
(TSE: 4502)
Forward-Looking Statements
This press release contains “forward-looking statements.” Forward-looking statements include all statements other than statements of historical fact, including plans, strategies and expectations for the future, statements regarding the expected timing of filings and approvals relating to the transaction, the expected timing of the completion of the transaction, the ability to complete the transaction or to satisfy the various closing conditions, future revenues and profitability from or growth or any assumptions underlying any of the foregoing. Statements made in the future tense, and words such as “anticipate,” “expect,” “project,” “continue,” “believe,” “plan,” “estimate,” “pro forma,” “intend,” “potential,” “target,” “forecast,” “guidance,” “outlook,” “seek,” “assume,” “will,” “may,” “should,” and similar expressions are intended to qualify as forward-looking statements. Forward-looking statements are based on estimates and assumptions made by management of Takeda and TiGenix that are believed to be reasonable, though they are inherently uncertain and difficult to predict. Investors and security
holders are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements.
Forward-looking statements involve risks and uncertainties that could cause actual results or experience to differ materially from that expressed or implied by the forward-looking statements. Some of these risks and uncertainties include, but are not limited to: required regulatory approvals for the transaction may not be obtained in a timely manner, if at all; the conditions to closing of the transaction may not be satisfied; competitive pressures and developments; applicable laws and regulations; the success or failure of product development programs; actions of regulatory authorities and the timing thereof; changes in exchange rates; and claims or concerns regarding the safety or
efficacy of marketed products or product candidates in development.
The forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date of this press release, and neither TiGenix nor Takeda undertakes any obligation to revise or update any forward- looking statements to reflect new information, future events or circumstances after the date of the forward-looking statement. If one or more of these statements is updated or corrected, investors and
others should not conclude that additional updates or corrections will be made.
About TiGenix
TiGenix NV (Euronext Brussels and NASDAQ: TIG) is an advanced biopharmaceutical company developing novel therapies for serious medical conditions by exploiting the anti-inflammatory properties of allogeneic, or donor-derived, stem cells.
TiGenix ́s lead product, Cx601, has successfully completed a European Phase III clinical trial for the treatment of complex perianal fistulas - a severe, debilitating complication of Crohn’s disease. Cx601 has been filed for regulatory approval in Europe and a global Phase III trial intended to support a future U.S. Biologic License Application (BLA) started in 2017. TiGenix has entered into a licensing
6

agreement with Takeda, a global pharmaceutical company active in gastroenterology, under which Takeda acquired the exclusive right to develop and commercialize Cx601 for complex perianal fistulas outside the U.S. TiGenix’s second adipose-derived product, Cx611, is undergoing a Phase I/II trial in severe sepsis – a major cause of mortality in the developed world. Finally, AlloCSC-01, targeting acute ischemic heart disease, has demonstrated positive results in a Phase I/II trial in acute myocardial infarction (AMI). TiGenix is headquartered in Leuven (Belgium) and has operations in Madrid (Spain) and Cambridge, MA (USA). For more information, please visit http://www.tigenix.com.
About Cx601
Cx601 is an investigational administration of allogeneic (or donor derived) expanded adipose-derived stem cells (eASCs) for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non- active/mildly active luminal Crohn’s disease that have previously shown an inadequate response to at least one conventional therapy or biologic therapy. Crohn’s disease is a chronic inflammatory disease of the intestine and complex perianal fistulas are a severe and debilitating complication.
Cx601 was granted orphan drug designation by the European Commission in 2009 and by the U.S FDA in 2017. TiGenix completed a European Phase III clinical trial (ADMIRE-CD) in August 2015 in which the primary endpoint was met, with a significantly greater proportion of patients treated with Cx601 (50%, n=107) versus control (34%, n=105) achieving combined remission as defined by clinical assessment of closure of all treated external openings that were draining at baseline and absence of collections > 2 cm of the treated perianal fistulas confirmed by masked central MRI at week 24 (97·5% CI 0·2-30·3; p=0·024).1 The most commonly reported treatment emergent adverse events were proctalgia, anal abscess and nasopharyngitis. A follow-up analysis was completed showing that the efficacy and safety profile of Cx601 were maintained at 52 weeks.2 The 24-week results of the Phase III ADMIRE-CD trial were published in The Lancet in July 2016.1 Based on the positive 24 weeks Phase III study results, TiGenix submitted a Marketing Authorization Application to the EMA, with the CHMP adopting a positive opinion recommending the granting of a marketing authorization.
A global Phase III clinical trial (ADMIRE-CD II) intended to support a future U.S. Biologic License Application (BLA) started in 2017, based on a trial protocol that has been agreed with the U.S. FDA through a special protocol assessment procedure (SPA) (clinicaltrials.gov; NCT03279081). ADMIRE- CD II is a randomized, double-blind, placebo-controlled study designed to confirm the efficacy and safety of a single administration of Cx601 for the treatment of complex perianal fistulas in Crohn's disease patients. In July 2016, TiGenix entered into a licensing agreement with Takeda, a global pharmaceutical company active in gastroenterology, under which Takeda acquired exclusive rights to develop and commercialize Cx601 for complex perianal fistulas in Crohn’s patients outside of the U.S.
Disclaimer
This communication does not constitute an offer to purchase securities of TiGenix nor a solicitation by anyone in any jurisdiction in respect of such securities, any vote or approval. If Takeda decides to proceed with an offer to purchase TiGenix’s securities through a public tender offer, such offer will and can only be made on the basis of an approved offer document by the FSMA and tender offer documents filed with the U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC"), which holders of TiGenix’s securities should read as they will contain important information. This communication is not a substitute for such offer documents. Neither this communication nor any other information in respect of the matters contained herein may be supplied in any jurisdiction where a registration, qualification or any other obligation is in force or would be with regard to the content hereof or thereof. Any failure to comply with these restrictions may constitute a violation of the financial laws and regulations in such jurisdictions. Takeda, TiGenix and their respective affiliates explicitly decline any liability for breach
of these restrictions by any person.
7

Important Additional Information for U.S. investors
The voluntary takeover bid described herein has not yet commenced. This communication is for informational purposes only and is neither a recommendation, an offer to purchase nor a solicitation of an offer to sell any securities of TiGenix.
At the time the voluntary public takeover bid is commenced, shareholders of TiGenix are urged to read the offer documents which will be available at www.sec.gov. At the time the voluntary public takeover bid is commenced, it shall be comprised of two separate offers – (i) an offer for all securities with voting rights or giving access to voting rights, issued by TiGenix (except for ADSs) (the “Securities”), in accordance with the applicable law in Belgium, and (ii) an offer to holders of TiGenix’s American Depositary Shares issued by Deutsche Bank Trust Company Americas acting as depositary (“ADSs”), and to holders of Securities who are resident in the U.S. in accordance with applicable U.S. law (the “U.S. Offer”).
The U.S. Offer will only be made pursuant to an offer to purchase and related materials. At the time the U.S. Offer is commenced, Takeda will file, or cause to be filed, a tender offer statement on Schedule TO with the SEC and thereafter, TiGenix will file a solicitation/recommendation statement on Schedule 14D-9, in each case with respect to the U.S. Offer.
Holders of TiGenix ADSs and Securities subject to the U.S. Offer who wish to participate in the U.S. Offer, are urged to carefully review the documents relating to the U.S. Offer that will be filed by Takeda with the SEC since these documents will contain important information, including the terms and conditions of the U.S. Offer. Holders of TiGenix ADSs and Securities subject to the U.S. Offer who wish to participate in the U.S. Offer, are also urged to read the related solicitation/recommendation statement on Schedule 14D-9 that will be filed with the SEC by TiGenix relating to the U.S. Offer. You may obtain a free copy of these documents after they have been filed with the SEC, and other documents filed by TiGenix and Takeda with the SEC, at the SEC’s website at www.sec.gov. In addition to the offer and certain other tender offer documents, as well as the solicitation/recommendation statement, TiGenix files reports and other information with the SEC. You may read and copy any reports or other information filed by TiGenix at the SEC Public Reference Room at 100 F Street, N.E., Washington, D.C. 20549. Please call the SEC at 1-800-SEC-0330 for further information on the Public Reference Room. TiGenix’s filings at the SEC are also available to the public from commercial document-retrieval services and at the website maintained by the SEC at www.sec.gov.
YOU SHOULD READ THE FILINGS MADE BY TAKEDA AND TIGENIX WITH THE SEC CAREFULLY BEFORE MAKING A DECISION CONCERNING THE U.S. OFFER.
References
1 Panés J, García-Olmo D, Van Assche G, et al., Expanded allogeneic adipose-derived mesenchymal stem cells (Cx601) for complex perianal fistulas in Crohn’s disease: a phase 3 randomized, double-blind controlled trial. The Lancet. 2016; 388(10051): 1281-1290.
2 Panés J, et al., Long-term efficacy and safety of stem cell therapy (Cx601) for complex perianal fistulas in patients with Crohn’s disease. Gastroenterology. Published online 18th December 2017. http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2017.12.020.
8
En bourse on est sûr d'une chose c'est que rien n'est jamais sûr

PS: aucun de mes posts n'est à considérer comme une incitation à l'achat ou la vente de l'action concernée
Avatar du membre
soufab
Messages : 8577
Enregistré le : dim. 10 déc. 2017 19:50
A remercié : 1220 fois
A été remercié : 1190 fois
Re: TIGENIX OPA DE TAKEDA

Message par soufab »

Posté: 05 Jan 2018 10:24
Banco :clap:


Dernière édition par Medenor le 05 Jan 2018 10:35, édité 1 fois.
En bourse on est sûr d'une chose c'est que rien n'est jamais sûr

PS: aucun de mes posts n'est à considérer comme une incitation à l'achat ou la vente de l'action concernée
Avatar du membre
soufab
Messages : 8577
Enregistré le : dim. 10 déc. 2017 19:50
A remercié : 1220 fois
A été remercié : 1190 fois
Re: TIGENIX OPA DE TAKEDA

Message par soufab »

Posté: 05 Jan 2018 10:29
bravo si tu as conservé car de mon côté j'avais vendu
je ne m'attendais vraiment pas à ce genre de nouvelle :-o

je t'ai envoyé un MP
En bourse on est sûr d'une chose c'est que rien n'est jamais sûr

PS: aucun de mes posts n'est à considérer comme une incitation à l'achat ou la vente de l'action concernée
Avatar du membre
soufab
Messages : 8577
Enregistré le : dim. 10 déc. 2017 19:50
A remercié : 1220 fois
A été remercié : 1190 fois
Re: TIGENIX OPA DE TAKEDA

Message par soufab »

Posté: 05 Jan 2018 10:36 PAR MEDENOR
Ben j'ai gardé. Après l'envolée j'avais acheté assez haut à 1.15 et vu la dégringolade, j'étais un peu coincé avec une MV, donc j'ai gardé en me disant que ça remonterait avec le temps. Mais là, c'est inattendu ! 50% de PV prévue du coup.

Oui, je viens de te répondre :)
En bourse on est sûr d'une chose c'est que rien n'est jamais sûr

PS: aucun de mes posts n'est à considérer comme une incitation à l'achat ou la vente de l'action concernée
Avatar du membre
soufab
Messages : 8577
Enregistré le : dim. 10 déc. 2017 19:50
A remercié : 1220 fois
A été remercié : 1190 fois
Re: TIGENIX OPA DE TAKEDA

Message par soufab »

Posté: 06 Jan 2018 11:03
Bonjour,

Suite à l'offre de rachat de Takeda, je pense qu'il est bon qu'on prenne tous le temps de bien cerner la situation, ses enjeux et de savoir dans quoi on va s'embarquer.

En tant que petit porteur et investisseur particulier, je vous livre donc une analyse personnelle :
viewtopic.php?p=154#p154

J'espère qu'elle vous permettra d'y voir plus clair sur ce qui nous attend.

Bon weekend à tous et bonne lecture sur Investiforum (https://investiforum.fr)
En bourse on est sûr d'une chose c'est que rien n'est jamais sûr

PS: aucun de mes posts n'est à considérer comme une incitation à l'achat ou la vente de l'action concernée
Avatar du membre
soufab
Messages : 8577
Enregistré le : dim. 10 déc. 2017 19:50
A remercié : 1220 fois
A été remercié : 1190 fois
Re: TIGENIX OPA DE TAKEDA

Message par soufab »

pour ceux qui, comme moi, pensent que l'offre est trop basse, un regroupement de PP est en cours de création, vous pouvez le joindre ici :

PPTIGENIX@GMAIL.COM
En bourse on est sûr d'une chose c'est que rien n'est jamais sûr

PS: aucun de mes posts n'est à considérer comme une incitation à l'achat ou la vente de l'action concernée

Nouveau sujet Répondre

Retourner vers « FORUM TIGENIX »